• Implementación práctica de la directiva europea contra la falsificación de medicamentos

Organizadores:

Correo Farmacéutico
Diario Médico

La publicación el pasado 9 de febrero del reglamento que detalla los actos delegados relativos a los dispositivos de seguridad que figuran en el envase de los medicamentos de uso humano, ha supuesto el pistoletazo de salida para que la industria farmacéutica cumpla con las normas de seguridad que serán obligatorias partir del 9 de febrero de 2019.

Asociación Colaboradora:

Ponentes

Amalia Avilés
Amalia Avilés

Dirección Técnica

AESEG - Asociación Española de Medicamentos Genéricos

Belén Crespo
Belén Crespo

Directora

Agencia del Medicamento y Productos Sanitarios (AEMPS)

Carmen Recio
Carmen Recio

Dirección General

Consejo General de Farmacéuticos

Emili Esteve
Emili Esteve

Director Técnico

Farmaindustria

José Ramón Zarate
José Ramón Zarate

Subdirector de DIARIO MÉDICO y Responsable de Relaciones Institucionales del Área de Salud de UNIDAD EDITORIAL

UNIDAD EDITORIAL

Miguel Valdés
Miguel Valdés

Director General

FEDIFAR

Rosario García del Rio
Rosario García del Rio

Correo Farmacéutico

Unidad Editorial

Sonia Ruiz
Sonia Ruiz

Presidente

EMVO

Participa

Envía tus tweets y participa en:

#FalsificacionmedicamentosUE

Compártelo

Lugar de Celebración

¿Te ayudamos?

Si tienes dudas o alguna incidencia, ponte en contacto con nosotros y te ayudaremos encantados.

Llámanos
+34 91 443 53 36